百济神州一季度净亏损9450万元；东湖高新决定终止股权收购事项丨晚间公告精选
东湖高新公告，公司决定终止股权收购事项。公司于2024年11月7日与湖北普罗格科技集团股份有限公司实控人签署《股权收购意向协议》，拟在满足前置条件和条款的情况下，以现金方式收购标的公司控股权。
百济
百济神州十大流通股东格局生变：安进等新进，北向资金等增持，广州高新科技减持
百济神州公告显示，截止2025年3月31日，相较于上一报告期，十大流通股东发生了以下变化：安进等新进，Baker Brothers Life Sciences, L.P.及其联属实体等退出，北向资金等增持，广州高新科技减持。
百济神州一季度净亏损9450万元；东湖高新决定终止股权收购事项丨公告精选
东湖高新公告，公司决定终止股权收购事项。公司于2024年11月7日与湖北普罗格科技集团股份有限公司实控人签署《股权收购意向协议》，拟在满足前置条件和条款的情况下，以现金方式收购标的公司控股权。
5月13日百济神州-UAH溢价达88.89%，位居AH股溢价率第53位
百济神州-UAH溢价达88.89%，位居AH股溢价率第53位。当日收盘，百济神州-UA股报232.98元，涨幅5.18%，H股报133.5港元，上涨4.46%。
创新药坏消息，美版医药“集采”来了
今天市场高开低走，然后会谈取得重大进展，消息一公布，A股立刻涨了回来，对于不坚定的，来回打脸。
特朗普预告降药价80%，搅乱全球医药股？
日韩的大药企也未能幸免。12日盘中，日本中外制药株式会社的股价一度下跌7.2%，创下一个月来最大跌幅;第一三共株式会社、武田制药株式会社股价下跌约5%，SK生物制药株式会社、Celltrion Inc.和三星生物制剂株式会社的股价均下跌超过3%。
百济神州：5月8日召开业绩说明会，包括知名机构彤源投资，正心谷资本，高毅资产的多家机构参与
2025年5月9日百济神州发布公告称公司于2025年5月8日召开业绩说明会，Ariose Capital、Sage Partners、深圳市千榕资产管理有限公司、深圳市深汕特别合作区智汕引导基金投资有限公司、深圳市兴海荣投资有限公司、深圳中欧瑞博投资、拾贝投资
5月12日百济神州-UAH溢价达87.23%，位居AH股溢价率第50位
百济神州-UAH溢价达87.23%，位居AH股溢价率第50位。当日收盘，百济神州-UA股报221.5元，跌幅9.04%，H股报127.8港元，下跌8.97%。
欧盟委员会批准百济神州百泽安用于晚期/转移性食管鳞状细胞癌和胃或胃食管结合部癌患者的一线治疗
美国加州圣马特奥——百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧盟委员会已批准百泽安®（替雷利珠单抗，英文商品名：TEVIMBRA®）联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC
携手百济神州，蚌医一附院成功举办科研培训班开班仪式
近年来，建设研究型医院已成为医院发展和管理的风向标。所谓“研究型医院”，是指以产生和传播新的医学知识和医疗技术为使命，坚持临床与科研并重，致力于高层次人才培养和高水平成果产出的医疗机构。
决策+管理 | 药物研发管理专业能力培养项目第八期
本专业课程将以药物研发的科学管理为核心，系统讲授有关药物研发的管理科学与技术实践，使学生深入、系统理解并全面掌握高水平药物研发管理的系统知识和专业技能，培养从事药物研发管理的高端人才，具备战略思维、组织实施和系统解决问题的能力，具体包括：
阿斯利康哮喘新药申报上市；百济神州1类癌症创新药获批临床；拜耳达罗他胺新适应症申报上市|共3条快讯
今日（11月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca ）和安进（Amgen）共同申报的特泽利尤单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示，这是靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体tezepelum
百济神州双抗癌症1类新药BGB-B3227首次在中国获批临床
10月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州公开资料，BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗，是该公司在泛肿瘤领域布局的早期产品管线之一。本次
创新药市场突破千亿|司美格鲁肽|百济|丹诺|华东医药|拜耳|贝达|基石药业|康方生物|正大天晴|礼来|替尔泊肽|阿斯利康|安进
2024中国医药工业发展大会与上海国际生物医药产业周11月16日在上海举行，大会公布数据显示，“十四五”以来，我国国产创新药数量和质量齐升，共有113个国产创新药获批上市，是“十三五”获批新药数量的2.8倍，市场规模达1000亿元。
最赚钱的国产抗癌药成功守住专利战
据百济神州发布的SEC文件，其与美国仿制药公司MSN签订了和解协议，以解决双方关于泽布替尼的专利诉讼。据和解协议，百济神州授权MSN不早于2037年6月15日在美国销售泽布替尼仿制药。在此类惯例中，具体日期可能会提早或延期。
百济神州重磅产品遭美企专利诉讼，达成和解，延长保护期至2037年
作为百济神州旗下重磅产品，Brukinsa(泽布替尼) 2024年上半年的全球销售额达到11.26亿美元，是去年同期的两倍多。 到2024年前三季度，泽布替尼的全球销售额已超过18亿美元。 其中，第三季度在美国和欧洲的销售额分别同比增长85%和212.7%。
百济神州1类癌症创新药获批临床！“合成致死”新靶点
11月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤患者。根据百济神州公开资料，BGB-58067是一款PRMT5抑制剂，为百济神州未来的核心项目之一。根据CDE官网查